Hatur nuhun pikeun ngadatangan Nature.com.Anjeun nganggo versi browser kalayan dukungan CSS kawates.Pikeun pangalaman anu pangsaéna, kami nyarankeun yén anjeun nganggo browser anu diropéa (atanapi nganonaktipkeun Mode Kasaluyuan dina Internet Explorer).Sajaba ti éta, pikeun mastikeun rojongan lumangsung, urang némbongkeun situs tanpa gaya na JavaScript.
Nampilkeun carousel tilu slide sakaligus.Pake tombol Saméméhna jeung Salajengna pikeun mindahkeun ngaliwatan tilu slides dina hiji waktu, atawa make tombol geseran di ahir pikeun mindahkeun ngaliwatan tilu slides dina hiji waktu.
Dina ulikan ieu, métode dikembangkeun pikeun nangtukeun simultaneous fénol volatil, sianida, surfaktan anionik jeung nitrogén amonia dina cai nginum ngagunakeun analyzer aliran.Sampel munggaran disuling dina suhu 145 ° C.Fénol dina distilat teras diréaksikeun sareng ferricyanide dasar sareng 4-aminoantipyrine ngabentuk kompleks beureum, anu diukur sacara kolorimétri dina 505 nm.Sianida dina distilat tuluy diréaksikeun jeung kloramin T ngabentuk sianoklorida, nu saterusna ngabentuk komplék biru jeung asam piridinkarboksilat, nu diukur sacara kolorimétri dina 630 nm.Surfaktan anionik meta jeung métilén biru dasar pikeun ngabentuk sanyawa nu diekstrak ku kloroform jeung dikumbah ku asam métilén biru pikeun ngaleungitkeun zat interfering.Sanyawa biru dina kloroform ditangtukeun sacara kolorimétri dina 660 nm.Dina lingkungan basa kalayan panjang gelombang 660 nm, amonia ngaréaksikeun sareng salisilat sareng klorin dina asam dichloroisocyanuric ngabentuk biru indofénol dina suhu 37 °C.Dina konsentrasi massa fénol volatile jeung sianida dina rentang 2–100 µg/l, simpangan baku rélatif masing-masing 0.75–6.10% jeung 0.36–5.41%, sarta laju pamulihanna 96.2–103.6% jeung 96.0–102.4% .%.Koefisien korelasi linier ≥ 0,9999, wates deteksi 1,2 µg/L sareng 0,9 µg/L.simpangan baku relatif éta 0.27-4.86% jeung 0.33-5.39%, sarta recoveries 93.7-107.0% jeung 94.4-101.7%.Dina konsentrasi massa surfactants anionik jeung amonia nitrogén 10 ~ 1000 μg / l.Koéfisién korelasi linier nyaéta 0,9995 sareng 0,9999, wates deteksi masing-masing 10,7 µg/l sareng 7,3 µg/l.Henteu aya bédana statistik dibandingkeun sareng metode standar nasional.Metodeu ngaheéat waktos sareng usaha, gaduh wates deteksi anu langkung handap, akurasi sareng akurasi anu langkung luhur, kontaminasi kirang, sareng langkung cocog pikeun analisa sareng tekad sampel volume ageung.
Fénol volatil, sianida, surfaktan anionik jeung amonium nitrogen1 mangrupa pananda unsur organoleptik, fisik jeung métaloid dina cai nginum.Sanyawa fénol mangrupakeun blok wangunan kimiawi dasar pikeun loba aplikasi, tapi fénol jeung homolog na oge toksik sarta hésé biodegradasi.Éta dipancarkeun nalika seueur prosés industri sareng parantos janten polutan lingkungan umum2,3.Zat fénolik anu kacida toksikna bisa nyerep kana awak ngaliwatan kulit jeung organ pernapasan.Kaseueuran aranjeunna kaleungitan karacunan nalika prosés detoksifikasi saatos asup kana awak manusa, teras dikaluarkeun dina cikiih.Sanajan kitu, lamun kamampuhan detoksifikasi normal awak ngaleuwihan, kaleuwihan komponén bisa akumulasi dina sagala rupa organ jeung jaringan, ngarah kana karacunan kronis, nyeri sirah, ruam, itching kulit, kahariwang mental, anemia, sarta sagala rupa gejala neurological 4, 5, 6,7.Sianida pisan ngabahayakeun, tapi nyebar di alam.Loba pangan jeung tutuwuhan ngandung sianida, nu bisa dihasilkeun ku sababaraha baktéri, fungi atawa ganggang8,9.Dina produk bilas sapertos sampo sareng cuci awak, surfaktan anionik sering dianggo pikeun ngagampangkeun beberesih sabab nyayogikeun produk ieu sareng kualitas busa sareng busa anu unggul anu dipilarian ku konsumen.Tapi, loba surfaktan bisa ngairitasi kulit10,11.Cai nginum, cai taneuh, cai permukaan jeung cai limbah ngandung nitrogén dina bentuk amonia bébas (NH3) jeung uyah amonium (NH4+), katelah nitrogén amonia (NH3-N).Produk dékomposisi bahan organik anu ngandung nitrogén dina cai limbah domestik ku mikroorganisme utamana asalna tina cai limbah industri sapertos coking sareng amonia sintétik, anu janten bagian tina nitrogén amonia dina cai12,13,14.Loba métode, kaasup spectrophotometry15,16,17, kromatografi18,19,20,21 jeung aliran injection15,22,23,24 bisa dipaké pikeun ngukur opat rereged ieu dina cai.Dibandingkeun jeung métode séjénna, spéktrofotometri paling populér1.Ulikan ieu ngagunakeun opat modul dual-kanal pikeun sakaligus evaluate fénol volatile, sianida, surfaktan anionik, jeung sulfida.
Analyzer aliran kontinyu AA500 (SEAL, Jerman), kasaimbangan éléktronik SL252 (Shanghai Mingqiao Electronic Instrument Factory, China), sareng méter cai ultrapure Milli-Q (Merck Millipore, AS) digunakeun.Sadaya bahan kimia anu dianggo dina karya ieu mangrupikeun kelas analitik, sareng cai deionisasi dianggo dina sadaya percobaan.Asam hidroklorat, asam sulfat, asam fosfat, asam borat, kloroform, étanol, natrium tetraborat, asam isonicotinic jeung 4-aminoantipyrine dibeuli ti Sinopharm Chemical Reagent Co., Ltd. (Cina).Triton X-100, natrium hidroksida jeung kalium klorida dibeuli ti Tianjin Damao Chemical Reagent Factory (Cina).Kalium ferricyanide, natrium nitroprusside, natrium salisilat sareng N,N-dimethylformamide disayogikeun ku Tianjin Tianli Chemical Reagent Co., Ltd. (Cina).Kalium dihidrogén fosfat, disodium hidrogén fosfat, pirazolon jeung métilén biru trihidrat dibeuli ti Tianjin Kemiou Chemical Reagent Co., Ltd. (Cina).Trisodium citrate dihydrate, polyoxyethylene lauryl éter sareng sodium dichloroisocyanurate dibeuli ti Shanghai Aladdin Biochemical Technology Co., Ltd. (Cina).Solusi standar fénol volatil, sianida, surfaktan anionik, sareng nitrogén amonia cai dibeuli ti China Institute of Metrology.
Réagen distilasi: éncér 160 ml asam fosfat kana 1000 ml cai deionisasi.Cadangan panyangga: Beurat kaluar 9 g asam boric, 5 g natrium hidroksida jeung 10 g kalium klorida jeung éncér kana 1000 ml cai deionized.Reagen Nyerep (diperbarui mingguan): Ukur sacara akurat 200 ml panyangga stok, tambahkeun 1 ml 50% Triton X-100 (v/v, Triton X-100/étanol) sareng dianggo saatos filtrasi ngaliwatan mémbran saringan 0,45 µm.Kalium ferricyanide (diperbarui mingguan): Beurat 0,15 g kalium ferricyanide sareng leyur dina 200 ml panyangga cadangan, tambahkeun 1 ml 50% Triton X-100, saring ngaliwatan mémbran saringan 0,45 µm sateuacan dianggo.4-Aminoantipyrine (renewed mingguan): Beurat 0,2 g 4-aminoantipyrine jeung leyur dina 200 ml stock panyangga, tambahkeun 1 ml 50% Triton X-100, filter ngaliwatan mémbran filter 0,45 µm.
Réagen pikeun distilasi: fénol volatile.Solusi panyangga: Timbang 3 g kalium dihidrogén fosfat, 15 g disodium hidrogén fosfat sareng 3 g trisodium citrate dihydrate sareng éncér kana 1000 ml cai anu dideionisasi.Lajeng nambahkeun 2 ml 50% Triton X-100.Kloramin T: Beurat 0,2 g kloramin T sareng éncér kana 200 ml sareng cai deionisasi.Réagen kromogenik: Réagen kromogén A: Leyur lengkep 1,5 g pirazolon dina 20 ml N,N-dimétilformamida.Pamekar B: Leyur 3,5 g asam hisonicotinic jeung 6 ml 5 M NaOH dina 100 ml cai deionized.Campur Pamekar A sareng Pamekar B sateuacan dianggo, saluyukeun pH kana 7,0 sareng larutan NaOH atanapi larutan HCl, teras éncér kana 200 ml sareng cai anu dideionisasi sareng saringan kanggo dianggo engké.
Solusi panyangga: Ngaleyurkeun 10 g natrium tetraborat sareng 2 g natrium hidroksida dina cai deionisasi sareng éncér kana 1000 ml.0,025% larutan métilén bulao: Leyur 0,05 g métilén bulao trihidrat dina cai deionisasi sarta nyieun nepi ka 200 ml.Penyangga stok biru métilén (diperbarui unggal dinten): éncér 20 ml larutan biru métilén 0,025% kana 100 ml nganggo panyangga stok.Pindahkeun kana corong pamisah, cuci nganggo 20 ml kloroform, piceun kloroform anu dianggo sareng cuci nganggo kloroform seger dugi ka warna beureum tina lapisan kloroform ngaleungit (biasana 3 kali), teras saring.Métilén Biru Dasar: Éncér 60 ml larutan stok métilén biru anu disaring kana 200 ml larutan stok, tambahkeun 20 ml étanol, aduk rata jeung degas.Asam métilén bulao: Tambahkeun 2 ml larutan 0,025% métilén biru kana kurang leuwih 150 ml cai deionisasi, tambahkeun 1,0 ml 1% H2SO4 lajeng éncér kana 200 ml cai deionisasi.Lajeng nambahkeun 80 ml étanol, campur ogé jeung degas.
20% solusi polyoxyethylene lauryl éter: Timbang 20 g polyoxyethylene lauryl éter jeung éncér kana 1000 ml cai deionized.Panyangga: Timbang 20 g trisodium citrate, éncér kana 500 ml cai deionisasi sareng tambahkeun 1,0 ml 20% polyoxyethylene lauryl éter.Solusi natrium salisilat (diperbarui mingguan): Beurat 20 g natrium salisilat sareng 0,5 g kalium ferricyanide nitrite sareng larut dina 500 ml cai deionisasi.Sodium dichloroisocyanurate solution (renewed weekly): Beurat 10 g natrium hidroksida jeung 1,5 g natrium dichloroisocyanurate sarta leyur dina 500 ml cai deionisasi.
Standar fénol jeung sianida volatil disusun salaku solusi 0 µg/l, 2 µg/l, 5 µg/l, 10 µg/l, 25 µg/l, 50 µg/l, 75 µg/l jeung 100 µg/l, ngagunakeun 0,01 M leyuran natrium hidroksida.Standar surfaktan anionik jeung nitrogén amonia dijieun maké cai deionisasi 0 µg/L, 10 µg/L, 50 µg/L, 100 µg/L, 250 µg/L, 500 µg/L, 750 µg/L, jeung 1000 µg/L. .solusi.
Mimitian tank siklus cooling, lajeng (dina urutan) ngahurungkeun komputer, sampler jeung kakuatan ka host AA500, pariksa yen piping disambungkeun neuleu, selapkeun selang hawa kana klep hawa, nutup piring tekanan tina pompa peristaltic, nempatkeun piping réagen kana cai bersih di tengah.Jalankeun parangkat lunak, aktipkeun jandela saluran anu saluyu sareng pariksa naha pipa anu nyambungkeun disambungkeun kalayan aman sareng upami aya sela atanapi bocor hawa.Upami teu aya bocor, aspirasi réagen anu cocog.Saatos garis dasar jandela saluran janten stabil, pilih sareng jalankeun file metode anu ditangtukeun pikeun mendakan sareng analisa.Kaayaan instrumén dipidangkeun dina Tabél 1.
Dina metodeu otomatis ieu pikeun nangtukeun fénol sareng sianida, sampel mimiti disuling dina suhu 145 °C.Fénol dina distilat teras diréaksikeun sareng ferricyanide dasar sareng 4-aminoantipyrine ngabentuk kompleks beureum, anu diukur sacara kolorimétri dina 505 nm.Sianida dina distilat teras diréaksikeun sareng kloramin T ngabentuk sianoklorida, anu ngabentuk komplék biru sareng asam piridinkarboksilat, anu diukur sacara kolorimétri dina 630 nm.Surfaktan anionik meta jeung métilén biru dasar pikeun ngabentuk sanyawa nu diekstrak ku kloroform sarta dipisahkeun ku separator fase.Fase kloroform lajeng dikumbah ku asam métilén biru pikeun ngaleungitkeun zat interfering sarta dipisahkeun deui dina separator fase kadua.Penentuan kolorimétri sanyawa biru dina kloroform dina 660 nm.Dumasar kana réaksi Berthelot, amonia meta jeung salisilat jeung klorin dina asam dichloroisocyanuric dina medium basa dina 37 °C pikeun ngabentuk indofénol bulao.Natrium nitroprusside dipaké salaku katalis dina réaksi, sarta warna hasilna diukur dina 660 nm.Prinsip métode ieu ditémbongkeun dina Gambar 1.
Diagram skéma tina métode sampling kontinyu pikeun nangtukeun fénol volatil, sianida, surfaktan anionik jeung nitrogén amoniakal.
Konsentrasi fénol jeung sianida volatil antara 2 nepi ka 100 µg/l, koefisien korelasi linier 1.000, persamaan régrési y = (3.888331E + 005)x + (9.938599E + 003).Koéfisién korelasi pikeun sianida nyaéta 1.000 sareng persamaan régrési nyaéta y = (3.551656E + 005)x + (9.951319E + 003).Surfaktan anionik gaduh katergantungan linier anu saé kana konsentrasi nitrogén amonia dina kisaran 10-1000 µg/L.Koéfisién korelasi pikeun surfaktan anionik sareng nitrogén amonia masing-masing 0,9995 sareng 0,9999.Persamaan régrési: y = (2.181170E + 004)x + (1.144847E + 004) jeung y = (2.375085E + 004)x + (9.631056E + 003), masing-masing.Sampel kontrol terus-terusan diukur 11 kali, sareng wates deteksi metode dibagi ku 3 simpangan baku tina sampel kontrol per lamping kurva standar.Watesan deteksi pikeun fénol volatil, sianida, surfaktan anionik, sareng nitrogén amonia masing-masing 1,2 µg/l, 0,9 µg/l, 10,7 µg/l, sareng 7,3 µg/l.Watesan deteksi langkung handap tina metode standar nasional, tingali Tabel 2 pikeun detil.
Tambahkeun leyuran standar luhur, sedeng, jeung low kana sampel cai bébas ngambah analit.Pamulihan sareng akurasi intraday sareng interday diitung saatos tujuh pangukuran berturut-turut.Ditémbongkeun saperti dina Table 3, anu intraday jeung intraday ékstraksi fénol volatile éta 98.0-103.6% jeung 96.2-102.0% masing-masing kalawan simpangan baku relatif 0.75-2.80% jeung 1. 27-6.10%.Pamulihan sianida intraday sareng interday nyaéta 101.0-102.0% sareng 96.0-102.4% masing-masing, sareng simpangan standar relatif masing-masing 0.36-2.26% sareng 2.36-5.41%.Salaku tambahan, ékstraksi intraday sareng interday surfaktan anionik masing-masing 94.3-107.0% sareng 93.7-101.6%, kalayan simpangan standar relatif 0.27-0.96% sareng 4.44-4.86%.Tungtungna, pamulihan nitrogén amonia intra- sareng antar-dinten masing-masing 98,0-101,7% sareng 94,4-97,8%, kalayan simpangan standar relatif 0,33-3,13% sareng 4,45-5,39% masing-masing.sakumaha ditémbongkeun dina Table 3.
Sajumlah metodeu tés, kalebet spéktrofotometri15,16,17 sareng kromatografi25,26, tiasa dianggo pikeun ngukur opat polutan dina cai.Spektrofotometri kimia nyaéta métode anu nembé ditalungtik pikeun ngadeteksi polutan ieu, anu diperyogikeun ku standar nasional 27, 28, 29, 30, 31. Merlukeun léngkah-léngkah sapertos distilasi sareng ékstraksi, nyababkeun prosés anu panjang kalayan sensitipitas sareng akurasi anu henteu cekap.Alus, akurasi goréng.Pamakéan bahan kimia organik sacara lega tiasa nyababkeun bahaya kaséhatan pikeun ékspérimén.Sanajan kromatografi téh gancang, basajan, éfisién, sarta boga wates deteksi low, éta moal bisa ngadeteksi opat sanyawa dina waktos anu sareng.Sanajan kitu, kaayaan dinamis non-kasaimbangan dipaké dina analisis kimia ngagunakeun spéktrofotometri aliran kontinyu, nu dumasar kana aliran kontinyu gas dina interval aliran solusi sampel, nambahkeun réagen dina babandingan luyu jeung urutan bari ngalengkepan réaksi ngaliwatan loop pergaulan. jeung ngadeteksi eta dina spéktrofotométer, saméméhna nyoplokkeun gelembung hawa.Kusabab prosés kapanggihna otomatis, sampel disuling sareng dicandak sacara online dina lingkungan anu kawilang katutup.Metodeu sacara signifikan ningkatkeun efisiensi kerja, langkung ngirangan waktos deteksi, nyederhanakeun operasi, ngirangan kontaminasi réagen, ningkatkeun sensitipitas sareng wates deteksi metodeu.
Surfaktan anionik sareng nitrogén amonia kalebet dina produk tés gabungan dina konsentrasi 250 µg/L.Paké zat baku pikeun ngarobah fénol volatil jeung sianida kana zat uji dina konsentrasi 10 µg/L.Pikeun analisa sareng deteksi, metode standar nasional sareng metode ieu dianggo (6 percobaan paralel).Hasil tina dua métode dibandingkeun ngagunakeun t-test bebas.Ditémbongkeun saperti dina Table 4, euweuh béda anu signifikan antara dua métode (P> 0.05).
Ulikan ieu ngagunakeun analisa aliran kontinyu pikeun analisis simultaneous sarta deteksi fénol volatil, sianida, surfaktan anionik jeung nitrogén amonia.Hasil tés nunjukkeun yén volume sampel anu dianggo ku analisa aliran kontinyu langkung handap tina metode standar nasional.Ogé boga wates deteksi handap, ngagunakeun 80% réagen pangsaeutikna, merlukeun kirang waktos processing keur sampel individu, sarta ngagunakeun nyata kirang karsinogen kloroform.Ngolah online terpadu sareng otomatis.Aliran kontinyu sacara otomatis nyéépkeun réagen sareng conto, teras campur dina sirkuit pencampuran, sacara otomatis dipanaskeun, ékstrak sareng diitung nganggo kolorimétri.Prosés ékspérimén dilaksanakeun dina sistem katutup, anu nyepetkeun waktos analisa, ngirangan polusi lingkungan, sareng ngabantosan kasalametan ékspérimén.Léngkah-léngkah operasi anu rumit sapertos distilasi manual sareng ékstraksi henteu diperyogikeun22,32.Nanging, pipa sareng asesoris instrumen kawilang rumit, sareng hasil tés dipangaruhan ku seueur faktor anu tiasa nyababkeun instabilitas sistem.Aya sababaraha léngkah penting anu anjeun tiasa laksanakeun pikeun ningkatkeun akurasi hasil anjeun sareng nyegah gangguan kana ékspérimén anjeun.(1) Nilai pH solusi kedah dipertimbangkeun nalika nangtukeun fénol sareng sianida anu volatil.pH kudu sabudeureun 2 saméméh asup ka coil distilasi.Dina pH> 3, amina aromatik ogé tiasa disuling, sareng réaksi sareng 4-aminoantipyrine tiasa masihan kasalahan.Ogé dina pH> 2,5, recovery K3[Fe(CN)6] bakal kirang ti 90%.Sampel kalawan eusi uyah leuwih ti 10 g / l bisa bakiak coil distilasi sarta ngabalukarkeun masalah.Dina hal ieu, cai tawar kudu ditambahkeun pikeun ngurangan eusi uyah tina sampel33.(2) Faktor-faktor di handap ieu tiasa mangaruhan idéntifikasi surfaktan anionik: Bahan kimia kationik tiasa ngabentuk pasangan ion anu kuat sareng surfaktan anionik.Hasilna ogé bisa jadi bias ku ayana: konsentrasi asam humic leuwih gede ti 20 mg/l;sanyawa mibanda aktivitas permukaan luhur (misalna surfaktan séjén) > 50 mg/l;zat kalawan kamampuhan ngurangan kuat (SO32-, S2O32- jeung OCl-);zat anu ngabentuk molekul warna, larut dina kloroform sareng réagen naon waé;sababaraha anion anorganik (klorida, bromida jeung nitrat) dina cai limbah34,35.(3) Nalika ngitung nitrogén amonia, amina beurat molekul rendah kedah dipertimbangkeun, sabab réaksina sareng amonia sami, sareng hasilna bakal langkung luhur.Interferensi bisa lumangsung lamun pH campuran réaksi handap 12,6 sanggeus kabeh solusi réagen geus ditambahkeun.Sampel anu asam sareng buffered condong nyababkeun ieu.Ion logam nu endapanana salaku hidroksida dina konsentrasi luhur ogé bisa ngakibatkeun reproducibility goréng36,37.
Hasilna némbongkeun yén métode analisis aliran kontinyu pikeun tekad simultaneous of fénol volatile, sianida, surfactants anionik jeung amonia nitrogén dina cai nginum boga linearity alus, wates deteksi low, akurasi alus tur recovery.Henteu aya béda anu signifikan sareng metode standar nasional.Metoda ieu nyayogikeun metode anu gancang, sénsitip, akurat sareng gampang dianggo pikeun nganalisa sareng nangtukeun sajumlah ageung conto cai.Ieu hususna cocog pikeun detecting opat komponén dina waktos anu sareng, sarta efisiensi deteksi ieu greatly ningkat.
SASAK.Métode Uji Standar pikeun Cai Nginum (GB / T 5750-2006).Beijing, Cina: Kamentrian Kaséhatan sareng Pertanian Cina / Administrasi Standar Cina (2006).
Babich H. et al.Phenol: Tinjauan résiko lingkungan sareng kaséhatan.Biasa.I. Farmakodinamika.1, 90–109 (1981).
Akhbarizadeh, R. et al.Kontaminasi anyar dina botol cai di sakumna dunya: tinjauan publikasi ilmiah panganyarna.J. Bahaya.almamater.392, 122–271 (2020).
Bruce, W. et al.Phenol: ciri bahya sareng analisis réspon paparan.J. Lingkungan.élmu.Kaséhatan, Bagian C - Lingkungan.karsinogén.Ekotoksikologi.Ed.19, 305-324 (2001).
Miller, JPV et al.Tinjauan potensi bahaya kaséhatan lingkungan sareng manusa sareng résiko paparan jangka panjang ka p-tert-octylphenol.nyerengeh.ékologi.pamariosan résiko.internal Journal 11, 315-351 (2005).
Ferreira, A. et al.Pangaruh paparan fénol sareng hidrokuinon dina migrasi leukosit ka paru kalayan peradangan alérgi.I. Wright.164 (Lampiran-S), S106-S106 (2006).
Adeyemi, O. et al.Evaluasi toksikologis tina épék cai anu kacemar ku timah, fenol, sareng bénzéna dina ati, ginjal, sareng kolon beurit albino.kimia dahareun.I. 47, 885-887 (2009).
Luque-Almagro, VM et al.Ulikan ngeunaan lingkungan anaérobik pikeun degradasi mikroba sianida sareng turunan siano.Panawaran pikeun mikrobiologi.Biotéhnologi.102, 1067–1074 (2018).
Manoy, KM et al.Toksisitas sianida akut dina réspirasi aérobik: dukungan téoritis sareng ékspérimén pikeun interpretasi Merburn.Biomolekul.Konsép 11, 32–56 (2020).
Anantapadmanabhan, KP Cleansing Tanpa Kompromi: Balukar Pembersih dina Panghalang Kulit sareng Téhnik Pembersih Lembut.dermatologi.Tuh.17, 16-25 (2004).
Morris, SAW et al.Mékanisme penetrasi surfaktan anionik kana kulit manusa: Éksplorasi téori penetrasi agrégat monomérik, micellar sareng submicellar.internal J. Kosmétik.élmu.41, 55–66 (2019).
EPA AS, Standar Kualitas Cai Air Tawar EPA EPA AS (EPA-822-R-13-001).Badan Perlindungan Lingkungan AS Administrasi Sumberdaya Cai, Washington, DC (2013).
Constable, M. et al.Penilaian résiko ékologis amonia dina lingkungan akuatik.nyerengeh.ékologi.pamariosan résiko.internal Journal 9, 527-548 (2003).
Wang H. et al.Standar kualitas cai pikeun total amonia nitrogén (TAN) jeung non-ionisasi amonia (NH3-N) jeung resiko lingkungan maranéhanana di Walungan Liaohe, Cina.Chemosphere 243, 125–328 (2020).
Hassan, CSM et al.Métode spéktrofotometri anyar pikeun nangtukeun sianida dina cai limbah elektroplating ku suntikan aliran intermittent Taranta 71, 1088-1095 (2007).
Ye, K. et al.Fénol volatil ditangtukeun sacara spektrofotometri kalayan kalium persulfat salaku agén pangoksidasi sareng 4-aminoantipyrine.rahang.J. Neorg.bool.Kimia.11, 26–30 (2021).
Wu, H.-L.antosan.Deteksi gancang spéktrum nitrogén amonia dina cai nganggo spéktrométri dua-panjang gelombang.rentang.bool.36, 1396–1399 (2016).
Lebedev AT et al.Deteksi sanyawa semi-volatile dina cai mendung ku GC×GC-TOF-MS.Bukti yén fénol sareng phthalates mangrupikeun polutan prioritas.Rebo.ngotoran.241, 616–625 (2018).
Sumuhun, Yu.-Zh.antosan.Metodeu ékstraksi ultrasonik-HS-SPEM/GC-MS dipaké pikeun ngadeteksi 7 rupa sanyawa walirang volatile dina beungeut lagu plastik.J. Pakakas.bool.41, 271–275 (2022).
Kuo, Connecticut et al.Penentuan fluorometric ion amonium ku kromatografi ion kalayan derivatisasi pos-kolom phthalaldehyde.J. Kromatografi.A 1085, 91-97 (2005).
Villar, M. et al.Métode novél pikeun tekad gancang tina total LAS dina sludge kokotor nganggo kromatografi cair kinerja tinggi (HPLC) sareng éléktroforésis kapilér (CE).bool.Chim.Acta 634, 267-271 (2009).
Zhang, W.-H.antosan.Analisis aliran-suntik fénol volatile dina sampel cai lingkungan ngagunakeun CdTe / ZnSe nanocrystals salaku panyilidikan fluoresensi.bool.Makhluk anal.Kimia.402, 895-901 (2011).
Sato, R. et al.Ngembangkeun hiji detektor optode pikeun nangtukeun surfaktan anionik ku analisis aliran-suntik.bool.élmu.36, 379–383 (2020).
Wang, D.-H.Aliran Analyzer pikeun tekad simultaneous detergents sintétik anionik, fénol volatile, sianida jeung amonia nitrogén dina cai nginum.rahang.J. Laboratorium Kaséhatan.téknologi.31, 927–930 (2021).
Moghaddam, MRA et al.Ékstraksi cair-cair suhu luhur tanpa pangleyur organik ditambah ku ékstraksi mikro cair-cair eutektik jero anu tiasa dipindahkeun tina tilu antioksidan fénol dina sampel minyak bumi.mikrokimiawi.Jurnal 168, 106433 (2021).
Farajzade, MA et al.Studi ékspérimén sareng téori fungsional dénsitas ékstraksi fase padet anyar sanyawa fénol tina conto cai limbah sateuacan GC-MS tekad.mikrokimiawi.Jurnal 177, 107291 (2022).
Jean, S. tekad simultaneous of phenols volatile na detergents sintétik anionik dina cai nginum ku analisis aliran kontinyu.rahang.J. Laboratorium Kaséhatan.téknologi.21, 2769–2770 (2017).
Xu, Yu.Analisis aliran fénol volatil, sianida sareng detergén sintétik anionik dina cai.rahang.J. Laboratorium Kaséhatan.téknologi.20, 437–439 (2014).
Liu, J. et al.Tinjauan métode pikeun analisis fénol volatile dina sampel lingkungan terestrial.J. Pakakas.bool.34, 367-374 (2015).
Alakhmad, V. et al.Ngembangkeun sistem aliran-liwat kaasup évaporator tanpa mémbran sareng detektor konduktivitas non-kontak pikeun nangtukeun amonium sareng sulfida larut dina cai solokan.Taranta 177, 34–40 (2018).
Troyanovich M. et al.Téhnik suntik aliran dina analisa cai mangrupikeun kamajuan panganyarna.Molekuly 27, 1410 (2022).
waktos pos: Feb-22-2023